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MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2, DETECÇÃO QUA

MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2, DETECÇÃO QUA

MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2, DETECÇÃO QUA

Modo de preparo: Para este exame genético no Kátia Machado Laboratório, o jejum não é necessário. A coleta é de sangue total em tubo com EDTA. Não há restrições alimentares ou de medicamentos. Consulte o Kátia Machado Laboratório em caso de dúvidas.

Tipo de exame: Sangue total (EDTA)

Importância desse exame: A detecção da mutação V617F no gene JAK2, realizada no Kátia Machado Laboratório, é um exame crucial para o diagnóstico e classificação de doenças mieloproliferativas, como policitemia vera, trombocitemia essencial e mielofibrose primária. A precisão dos resultados do Kátia Machado Laboratório é vital para o manejo da doença.

Resultados de Exame