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HEMOCROMATOSE C282Y, H63D E S65C

HEMOCROMATOSE C282Y, H63D E S65C

HEMOCROMATOSE C282Y, H63D E S65C

Modo de preparo: Para este exame genético no Kátia Machado Laboratório, o jejum não é necessário. A coleta é de uma amostra de sangue total em tubo com EDTA. Não há restrições alimentares ou de medicamentos. Consulte o Kátia Machado Laboratório em caso de dúvidas.

Tipo de exame: SANGUE TOTAL (EDTA)

Importância desse exame: A pesquisa das mutações C282Y, H63D e S65C, realizada no Kátia Machado Laboratório, é fundamental para o diagnóstico genético da hemocromatose hereditária, uma doença que causa acúmulo excessivo de ferro no organismo. A identificação precoce no Kátia Machado Laboratório é vital para evitar danos aos órgãos.

Resultados de Exame